REXXOLIDE
Tulathromycinum · Roztwór do wstrzykiwań · 100 mg/ml
Substancje czynne
- Tulathromycinum — 100 mg/ml
Gatunki docelowe, drogi podania i okresy karencji
Podanie domięśniowe
Gatunki: świnia, bydło, owca
Okresy karencji:
- świnia — tkanki jadalne: 13.0 dni
- bydło — tkanki jadalne: 22.0 dni
- owca — tkanki jadalne: 16.0 dni
podanie podskórne
Gatunki: owca, świnia, bydło
Okresy karencji:
- owca — tkanki jadalne: 16.0 dni
- świnia — tkanki jadalne: 13.0 dni
- bydło — tkanki jadalne: 22.0 dni
Opakowania
- fiol., 250 ml (GTIN: 5909991441692)
- fiol., 50 ml (GTIN: 5909991441708)
- fiol., 100 ml (GTIN: 5701170469073)
Dane rejestrowe
- Podmiot odpowiedzialny: Dechra Regulatory B.V.
- Wytwórcy: Eurovet Animal Health B.V., Holandia
- Kod ATC: QJ01FA94
- Numer pozwolenia: EU/2/20/263
Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (RPL). Ulotka i charakterystyka otwierają oficjalne dokumenty URPL. Sprawdź aktualność przed zastosowaniem.
Prowadzisz leczenie w terenie?
Lecznica Terenowa to książki leczenia, magazyn leków i faktury KSeF w jednym — także na telefonie. Bezpłatny okres próbny.
Wypróbuj bezpłatnie