Covexin 10

Szczepionka przeciw Clostridium perfringens typ A, B, C(beta), D(ipsilon), chauvoei, novyi, septicum, sordelli, haemolyticum oraz przeciw tężcowi · Zawiesina do wstrzykiwań · Każdy 1 ml szczepionki zawiera: toksoid C. perfringens typ A ≥0,9 U3, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ≥12,4 U1, toksoid C. perfringens typ D (ε) ≥5,1 U1, cała kultura C. chauvoei, inaktywowana zgodnie z Ph. Eur.2, toksoid C. novyi ≥1,2 U1, toksoid C. septicum ≥3,6 U1, toksoid C. tetani ≥2,5 U1, toksoid C. sordellii ≥0,8 U1, toksoid C. haemolyticum ≥16,5 U3, 1 - ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy, 2 - Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur., 3- Test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec

Substancje czynne

Clostridium perfringens, typ A i C, toksoid alfa
Clostridium perfringens, typ D, toksoid epsilon
Clostridium perfringens, typ B i C, toksoid beta
Clostridium chauvoei, inaktywowana
Clostridium septicum, toksoid
Clostridium haemolyticum, toksoid
Clostridium sordellii, toksoid
Clostridium novyi, toksoid
Clostridium tetani toksoid

Gatunki docelowe, drogi podania i okresy karencji

podskórna

Gatunki: bydło, owca

Okresy karencji:

bydło — tkanki jadalne: 0.0 dni
owca — tkanki jadalne: 0.0 dni

Opakowania

butelka, 50 ml (GTIN: 5909990633463)
butelka, 100 ml (GTIN: 5909990633470)

Dane rejestrowe

Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Polska Sp. z o.o.
Wytwórcy: Zoetis Belgium SA, Belgia
Kod ATC: QI02AB01
Numer pozwolenia: 2000

Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (RPL). Ulotka i charakterystyka otwierają oficjalne dokumenty URPL. Sprawdź aktualność przed zastosowaniem.