Bravoxin

Szczepionka przeciw Clostridium perfringens typ A, B, C, D, chauvoei, novyi, septicum, sordelli, haemolyticum oraz przeciw tężcowi · Zawiesina do wstrzykiwań · C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec

Substancje czynne

Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Clostridium perfringens, typ B i C, toksoid beta
Clostridium perfringens, typ D, toksoid epsilon
Clostridium chauvoei, inaktywowana
Clostridium novyi, toksoid
Clostridium septicum, toksoid
Clostridium tetani, toxoid
Clostridium sordellii, toksoid
Clostridium haemolyticum, toksoid

Gatunki docelowe, drogi podania i okresy karencji

podanie podskórne

Gatunki: owca, bydło

Okresy karencji:

owca — Wszystkie właściwe tkanki: 0.0 dni
bydło — Wszystkie właściwe tkanki: 0.0 dni

Opakowania

butelka, 50 ml (GTIN: 8713184194084)
butelka, 100 ml (GTIN: 5909991580483)

Dane rejestrowe

Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.
Wytwórcy: Intervet International B.V., Holandia
Kod ATC: QI02AB01
Numer pozwolenia: 3095

Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (RPL). Ulotka i charakterystyka otwierają oficjalne dokumenty URPL. Sprawdź aktualność przed zastosowaniem.