Biosuis APP

Szczepiona przeciw pleuropneumonii świń, inaktywowana · Emulsja do wstrzykiwań · Każda dawka (1 ml) zawiera: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2, inaktywowany RP ≥ 1*, Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*, APX I toksoid RP ≥ 1*, APX II toksoid RP ≥ 1*, APX III toksoid RP ≥ 1*, *RP – moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacji u gatunku docelowego

Substancje czynne

Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9, 11, inaktywowany
Actinobacillus pleuropneumoniae, serowar 2, inaktywowany
Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx I
Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx II
Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx III

Gatunki docelowe, drogi podania i okresy karencji

Podanie domięśniowe

Gatunki: świnia

Okresy karencji:

świnia — tkanki jadalne: 0.0 dni

Opakowania

fiol., 10 ml (GTIN: 5909991140267)
fiol., 100 ml (GTIN: 5909991140274)
fiol., 100 ml (GTIN: 5909991140281)
fiol., 50 ml (GTIN: 5909991140298)
fiol., 10 ml (GTIN: 5909991140304)
fiol., 50 ml (GTIN: 5909991140311)
fiol., 10 ml (GTIN: 5909991140328)
fiol., 10 ml (GTIN: 5909991140335)
butelka, 250 ml (GTIN: 5909991140342)

Dane rejestrowe

Podmiot odpowiedzialny: Bioveta, a.s.
Wytwórcy: Bioveta, a.s., Czechy
Kod ATC: QI09AB07
Numer pozwolenia: 2363

Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (RPL). Ulotka i charakterystyka otwierają oficjalne dokumenty URPL. Sprawdź aktualność przed zastosowaniem.